CHP Gaziantep Milletvekili Melih Meriç, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukların ve

ailelerinin yaşadığı zorluklara dikkat çekerek Sağlık Bakanlığı’nı acil önlem almaya çağırdı.

Gaziantep’te sayıları 40’a yaklaşan DMD hastası çocukların yıllık tedavi maliyetinin yaklaşık 3,5 milyon

doları bulduğunu belirten Meriç, bu rakamların aileler için karşılanamaz olduğunu vurguladı.

Türkiye genelinde 5 binden fazla, Gaziantep’te ise 40’a yakın DMD hastası çocuk bulunuyor. Bu

çocukların tedavisinde kullanılan ilaçların yurt dışı ilaç kayıt sistemine dahil edilmemesi, ailelere

büyük mağduriyet yaşatıyor. Ekonomik zorlukların giderek arttığı bir dönemde tedaviye erişim

sağlayamayan aileler, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nu çözüm üretmeye davet ediyor. Konuyla

ilgili açıklamalarda bulunan Meriç, “Ekonominin can çekiştiği, vatandaşın evine ekmek götürmekte

zorlandığı bir ortamda hangi aile bu yükün altından kalkabilir?” diye sordu.

Tedaviye Erişim Aileler İçin Hayati Önem Taşıyor

Genellikle 3 ile 5 yaş arasında teşhis edilen DMD, ölümcül seyreden bir kas hastalığı olarak biliniyor.

Tedavide kullanılan ilaçların devlet tarafından ödeme kapsamına alınmamasının aileleri çaresiz

bıraktığını ifade eden Meriç, şunları söyledi: “Bu durum kabul edilemez. Çocuklarımızın yaşama tutunabilmesi için devletin bir an önce üzerine düşeni yapması şart. Yaşam hakkı kutsal olan evlatlarımız için son nefesimize kadar mücadelemizi

sürdüreceğiz. Eğer söz konusu sağlıksa, çocuklarımızın hayatıysa, ilacın pahalısı ucuzu olmaz. Ben

bu ülkeyi yönetenlere söylüyorum: Uçaklara ve makam araçlarına yaptığınız milyonlarca liralık

harcamaları yarıya düşürün, ilaç ve tedavi giderlerini bir zahmet karşılayın.”

Ailelerle Buluştu

Geçtiğimiz günlerde DMD hastalığıyla mücadele eden ailelerle bir araya gelen Meriç, Sağlık Bakanı

Kemal Memişoğlu’na da seslenerek şu çağrıyı yaptı: “FDA onaylı DMD tedavisi, ülkemizde bir an önce erişilebilir hale getirilmelidir. Binlerce çocuğumuz ve ailesi zamanla yarışıyor. Her geçen gün geri dönüşü olmayan kayıplar yaşanıyor.

Sağlık Bakanlığımızın bu konuda harekete geçmesi hayati öneme sahip. Çocuklarımız için lütfen

adım atalım!”

Meclis’te Gündeme Getirdi

Son olarak, konuyu TBMM Genel Kurulu’nda gündeme taşıyan Meriç, bu meselenin yakın takipçisi

olacağını belirtti. Duchenne Musküler Distrofi hastası çocuklar için acil çözümler üretilmesi gerektiğini

vurgulayan Meriç, yetkililere bir kez daha çağrıda bulundu: “Çocuklarımızın geleceği için vakit

kaybetmeden harekete geçelim.”